Αμνιοπαρακέντηση.

Τι είναι η αμνιοπαρακέντηση.

Η αμνιοπαρακέντηση είναι μία ειδική εξέταση που παρέχει γενετικές πληροφορίες για το έμβρυο – όπως και πληροφορίες για την υγεία του και το πώς αναπτύσσεται – μέσω της αφαίρεσης ενός μικρού δείγματος αμνιακού υγρού. Μια βελόνα εισέρχεται μέσα από το κοιλιακό τείχος, το τείχος της μήτρας και τον αμνιακό  σάκο ώστε να αφαιρεθεί αμνιακό υγρό το οποίο περιέχει κύτταρα που προέρχονται από το έμβρυο. Αυτά τα κύτταρα έπειτα καλλιεργούνται και αναλύονται. Η αμνιοπαρακέντηση μπορεί να εκτελεστεί κατά τη διάρκεια είτε του δεύτερου ή του τρίτου τριμήνου, ανάλογα με τον λόγο για τον οποίο γίνεται. Όταν πρόκειται για γενετική διάγνωση εκτελείται συνήθως μεταξύ των 15 και 18 εβδομάδων κύησης.

Ποιος χρειάζεται να κάνει το τεστ και για ποιο λόγο.

Η αμνιοπαρακέντηση είναι το πιο ακριβές διαθέσιμο τεστ για την ανίχνευση διαφόρων γενετικών ανωμαλιών και συγκεκριμένων γενετικών ασθενειών. Όλες οι έγκυες γυναίκες ηλικίας 35 χρονών και άνω κάνουν αμνιοπαρακέντηση, γιατί αντιμετωπίζουν έναν υψηλό κίνδυνο να αποκτήσουν παιδί με χρωμοσωματικές ανωμαλίες όπως το σύνδρομο Down. Αυτό το τεστ γίνεται επίσης αν υπάρχει οικογενειακό ιστορικό γενετικών ασθενειών ή χρωμοσωματικών ανωμαλιών ή αν ο υπέρηχος έχει αποκαλύψει ύποπτα αποτελέσματα. Η αμνιοπαρακέντηση επίσης αποκαλύπτει και το φύλο του μωρού.

Αυτό το τεστ θεωρείται γενικά ασφαλές. Για να καθορίσει ο γιατρός αν θα πρέπει να κάνει αμνιοπαρακέντηση, υπολογίζει το ρίσκο της αποβολής σε σύγκριση με τον κίνδυνο για μια γυναίκα να γεννήσει ένα παιδί με χρωμοσωματικές ανωμαλίες ή κάποια σοβαρή κληρονομική ασθένεια.

Τι ακριβώς περιλαμβάνει.

Το πρώτο βήμα του τεστ είναι ένας υπέρηχος, που χρησιμοποιείται για να καθοριστεί η ηλικία του εμβρύου, ώστε να διασφαλιστεί ότι η γυναίκα βρίσκεται τουλάχιστον τη 14^η εβδομάδα κύησης (το να γίνει το τεστ νωρίτερα μπορεί να προκαλέσει ζημιά στο μωρό), η θέση του, η θέση του πλακούντα, ο καρδιακός παλμός του εμβρύου, όπως και ο αριθμός των εμβρύων.  Έπειτα ένα αντιβακτηριακό ιωδιούχο διάλυμα απλώνεται στην κοιλιακή χώρα. Ο γιατρός, στη συνέχεια εισάγει μια μακριά, λεπτή βελόνα  από το κοιλιακό τείχος, στο εσωτερικό της μήτρας .

Έχοντας την εικόνα από τον υπέρηχο, ο γιατρός καθοδηγείται τη βελόνα και αφαιρεί 18 με 30 ml αμνιακού υγρού, το οποίο είναι το υγρό που περιβάλλει το μωρό και περιέχει κάποια από τα κύτταρά του. Έπειτα, αφαιρείται η βελόνα και το δείγμα στέλνεται στο εργαστήριο για ανάλυση. Τα εμβρυϊκά κύτταρα καλλιεργούνται στο εργαστήριο και στη συνέχεια τα χρωμοσώματα αναλύονται για τυχόν ανωμαλίες.

ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΤΕ ΤΟ VIDEO

Δραστηριότητα