Ayant travaillé abondamment avec les produits Lonza avant (principalement des expériences de laboratoire Western Blot), j`aimerais beaucoup faire partie de cette entreprise de sciences de la vie exceptionnelle. Avec toute mon expérience énumérée, je suis à la recherche d`apporter ma carrière au niveau suivant. Avec mon expérience actuelle en tant que professionnel de recherche de marché pharmaceutique, je souhaite étendre mes connaissances techniques des systèmes d`information et tourner mon orientation vers leurs applications à grande échelle dans les hôpitaux et les pharmacies en tant que consultant en Workflow clinique. Ma responsabilité, la diligence et l`aptitude à la gestion faisaient partie intégrante du rôle, mais il était clair que mes progrès ont été ralentis par mon manque de formation technique, liée aux systèmes d`information. Au cours de ce rôle, j`ai entrepris et complété un diplôme d`études supérieures en statistiques appliquées. Les violations délibérées sont dans la minorité, bien sûr. Enfin, j`ai une expérience étendue dans la communication avec les clients pour traiter les plaintes techniques et pour fournir un support applicatif. Pour résumer, je suis impatient de travailler dans un espace de travail pratique, de faire partie d`une équipe dynamique et de libérer ma créativité dans la livraison du meilleur lot de production pour chaque client individuel. L`introduction sur mesure des systèmes d`information internationaux aborde la prochaine étape de mon perfectionnement professionnel. L`honneur des Deans pour le mérite académique élevé et, dans la gestion d`industrie, a reçu la meilleure note parmi mes pairs.

En tant que professionnel qualifié et hautement instruit avec 11 ans d`expérience assurant le contrôle de qualité de haut vol et la conformité réglementaire tout en effectuant divers projets de tests et de validation microbiens, je suis confiant de ma capacité à faire une importante contribution à votre organisation. Cours de maître. En outre, comme il s`agit d`une petite entreprise, mon rôle exige souvent que je recueille des données primaires à partir de documents académiques, l`adaptation du contenu et de les convertir en pratiques de marché réel. Dans de nombreux cas, les GMPs sont simples. Mon nom est xxxxx XXXXXXXXXX et j`ai obtenu une maîtrise en bioingénierie avec spécialisation en biotechnologie cellulaire et génique. En outre, je suis restée engagée dans les affaires universitaires en faisant du bénévolat pour le programme des étudiants ambassadeurs. Le but était de mieux comprendre les essais cliniques, d`améliorer la conception des sondages et d`apprendre à programmer et à stocker des ensembles de données statistiques. Mais chaque entreprise écrit ses propres procédures pour la mise en œuvre des pratiques.

Microbiologiste. Après avoir obtenu son diplôme de bioingénieur avec une spécialisation en technologie de traitement et de fermentation de cultures cellulaires de bioréacteur, j`ai débuté ma carrière comme spécialiste de la culture cellulaire dans une entreprise de démarrage thérapeutique de cellules souches. De plus, j`ai été très attachée au développement d`un club de tennis universitaire jusque-là inexistant. Pour vous aider dans votre processus créatif, lisez la lettre de motivation suivante d`un étudiant en Australie demandant un Master en systèmes d`information internationaux offert par une université en Allemagne. Dans la plupart des cas, nos résumés ne comprennent qu`une partie de ce qui est décrit dans une lettre d`avertissement. Apprenant intensivement en Espagne pendant un mois, j`ai atteint une maîtrise a2. En outre, la situation géographique de l`Allemagne et la force économique actuelle attirent des experts du monde entier. Baccalauréat en commerce (marketing) de [nom de l`Université] en Australie.

En tant que consultant en GMP pharmaceutique, j`ai consulté Genzyme-Sanofi dans des études de validation de processus de nettoyage pour les bioréacteurs et les systèmes de purification en amont et en aval pour leurs lignées de produits protéinés recombinants. Les inspecteurs ont donc leur travail à couper pour eux. Le plus grand échec est la suite des procédures opérationnelles standard», dit Carney. Notre principal critère d`inclusion est une lettre d`avertissement de la FDA.