Divers-diaphorèse et rinçage ont été signalés occasionnellement (< 1%). La stabilité de cette configuration entraîne une augmentation de l`activité de la ceftriaxone contre les bactéries Gram-négatives par ailleurs résistantes. Les valeurs moyennes de la concentration plasmatique maximale, de la demi-vie d`élimination, de la clairance plasmatique et du volume de distribution après une dose de 50 mg/kg IV et après une dose de 75 mg/kg IV chez des patients pédiatriques souffrant de méningite bactérienne sont indiquées dans le tableau 3. Ce médicament n`est pas recommandé pour une utilisation chez les nouveau-nés avec des taux élevés de bilirubine et les nourrissons prématurés en raison d`un risque accru d`effets secondaires. La vancomycine, l`amsacrine, les aminoglycosides et le fluconazole sont incompatibles avec la ceftriaxone dans les adjuvants. Il n`y a pas eu de rapports similaires chez les patients autres que les nouveau-nés. Rocephin peut être administré par voie intraveineuse ou intramusculaire. La ceftriaxone peut être administrée par injection dans une veine ou dans un muscle. Des cas de résultats mortels dans lesquels un matériau cristallin a été observé dans les poumons et les reins à l`autopsie ont été signalés chez des nouveau-nés recevant du Rocephin et des fluides contenant du calcium. Rocephin doit être administré par voie intraveineuse par perfusion sur une période de 30 minutes, sauf chez les nouveau-nés où l`administration de plus de 60 minutes est recommandée pour réduire le risque d`encéphalopathie de la bilirubine. Ce produit doit être administré prudemment à la pénicilline et à d`autres patients sensibles à l`agent bêta-lactam.
Dermatologique – exanthème, dermatite allergique, urticaire, œdème; On a signalé une pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (AGEP) et des cas isolés de réactions indésirables cutanées sévères (érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson ou syndrome de Lyell/nécrolyse épidermique toxique). Les concentrations de ceftriaxone dans l`urine sont indiquées dans le tableau 2. Flacons contenant 500 mg équivalent de ceftriaxone. Il est disponible en tant que médicament générique. Dans le traitement de la méningite, il est recommandé que la dose thérapeutique initiale soit de 100 mg/kg (ne dépassant pas 4 grammes). Chez les rats, dans les études du segment I (fécondité et reproduction générale) et du segment III (périnatale et postnatale) avec la ceftriaxone administrée par voie intraveineuse, aucun effet indésirable n`a été observé sur divers paramètres de reproduction pendant la gestation et l`allaitement, y compris la croissance postnatale, le comportement fonctionnel et la capacité reproductrice de la progéniture, à des doses de 586 mg/kg/jour ou moins.
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