Ce travail a été appuyé par l`Institut médical Howard Hughes, les instituts nationaux de la santé (AI076427-02) et le ministère de la défense (W81XWH-09-1-0185; à l. a. Murphy); l`American Heart Association (12PRE8610005; to A.T. Satpathy); la Fondation allemande de la recherche (AL 1038/1-1; à J.C. Albring); et le prix de carrière de Burroughs Wellcome Fund pour les scientifiques médicaux, la bourse Jack H. Ladere en pathologie clinique expérimentale à l`Université de Washington à l`école de médecine de St. Louis et le prix d`érudit de la société américaine de l`hématologie (à BT Edelson). Le Alvin J. Siteman Cancer Center est soutenu en partie par le National Cancer Institute Cancer Center Grant subvention #P30 CA91842. Nous avons précédemment suggéré que la définition exacte de la lignée cDC pourrait bénéficier de méthodes basées sur des facteurs de transcription spécifiques à la lignée induits au cours de ces premiers stades d`engagement (Satpathy et coll., 2011). Plusieurs facteurs de transcription ont déjà été trouvés pour réguler le développement de DC (Satpathy et al., 2011), mais ne sont pas appropriés dans le but de marquer spécifiquement la lignée in vivo. Par exemple, les souris Irf8 −/− manquent de pDC ainsi que les lignées de CD8α + cDC mais ont également des défauts supplémentaires dans d`autres types de cellules immunitaires (Schiavoni et al., 2002; Wang et Morse, 2009). De même, le facteur de transcription Batf3, qui est nécessaire pour le développement de la lignée des cDC CD8α +, est exprimé dans les cDCs, mais aussi dans d`autres cellules myéloïdes (Heng et Painter, 2008) et des cellules de l.
a différenciées (Hildner et coll., 2008). Nous remercions le consortium ImmGen pour l`utilisation de l`ImmGen database110 et le Alvin J. Siteman Cancer Center à l`Université de Washington à St. Louis pour l`utilisation du centre d`informatique biomédicale et l`analyse génique multiplex GeneChip Core Facility. Ce travail a été appuyé par l`Institut médical Howard Hughes, les instituts nationaux de la santé (AI076427-02) et le ministère de la défense (W81XWH-09-1-0185; à l. a. Murphy); l`American Heart Association (12PRE8610005; to A.T. Satpathy); et la Fondation allemande de la recherche (AL 1038/1-1; à J.C. Albring). Le Alvin J. Siteman Cancer Center est soutenu en partie par le National Cancer Institute Cancer Center Grant subvention #P30 CA91842.
Modélisation computationnelle et analyse paramétrique d`une antenne plaquée implantable à l`aide de l`algorithme de temps-domaine à différence finie raccord facial déformable à l`aide d`un modèle d`apparence active pour la reconnaissance des émotions Zbtb46gfp identifie spécifiquement les cDCs dans le Souris. Les cellules de Zbtb46 +/+, Zbtb46gfp/+ et Zbtb46gfp/GFP ont été récoltées à partir de la rate, des SLNs, des MLNs et du thymus, comme indiqué et teinté pour CD11c, MHCII, CD172, CD24 et CD45. (A) les histogrammes à deux couleurs des marqueurs indiqués sont affichés après la blocage pour l`expression CD45. Les nombres représentent le pourcentage de cellules dans la barrière indiquée. (B) les histogrammes à deux couleurs des marqueurs indiqués proviennent d`une barrière GFP +, comme indiqué dans A de souris Zbtb46gfp/GFP. (C) montré sont des histogrammes monochromatiques pour l`expression GFP des cellules de Zbtb46 +/+ souris (WT) ou des cellules de Zbtb46gfp/+ souris colorées pour identifier les cDCs (MHCIIhiCD11chi), les cDCs résidents (MHCIIintCD11chi), les cDCs migrateurs (MHCIIhiCD11cint/Lo), les PDC (CD317 + B220 +), RPMs (F4/80 + autofluorescent), monocytes (CD11bhiCD11c − MHCII − Ly6G −), les granulocytes (Ly6G + CD11b +), les cellules T (CD8α + CD11c −), les lymphocytes T CD4 + (CD4 + CD11c −), les cellules B (B220 + MHCII +), les cellules NK (NKp46 +), les thymocytes DP (CD4 +), ou les thymocytes DN ( CD4 −-lin −).