Modèle de thèse udem

Prix d`excellence en études de pH. D., UdeM 2008-2010 Fellowship pour un passage accéléré au doctorat, UdeM 2007-2009 la défense de thèse est classée dans le Top 5% de l`année, UdeM 2012 papyrus est le dépôt institutionnel numérique de l`Université de Montréal. On y retrouve des travaux de recherche des professeurs, chercheurs, chargés de cours et étudiants aux cycles supérieurs AISI que des thèses et mémoires des étudiants de l`UdeM. Consulteur le guide rédiger. une thèse ou un mémoire à l`UdeM. Pour Get les autres thèses et mémoires de l`Université de Montréal. Vous can consulteur le Guide: pour verbe repérer. et Get des thèses et des mémoires de l`UdeM ou faire la recherche dans le catalogue ATRIUM. Formation postdoctorale, Boston Children`s Hospital, États-Unis 2012-2017 le programme de co-conseillers s`est produit à l`origine entre la France et le Québec et s`est élargi pour englober d`autres pays européens, dont la Belgique et la Suisse.

Mentor: Dr Réjean couture. Département de pharmacologie et de physiologie Titlesdate de délivrance d`Autorisationsconsultessubjectsdisciplinesaffiliationtitres index la soumission électronique ne s`applique qu`à la soumission finale du manuscrit; C`est à dire la version finale qui a été approuvée par le Président du jury. La thèse de Master ou la thèse de doctorat est soumise à papyrus, le référentiel institutionnel, après approbation par l`unité académique. Mentor: Dr Maria Martha Campos. Département de pharmacologie Michael Smith supplément d`études étrangères, IRSC 2011-2012 mentor: Dr Clifford J. Woolf. Harvard Medical School. Département de neurobiologie vous trouverez ici les thèses et mémoires disponibles pour en texte intégral. Une ébauche du projet de recherche est exigée lors de l`admission et les étudiants ont les trois premières sessions de cours de travail pour soumettre leur sujet de thèse. Focus principal: développement de modèles de souris de souris ablation nocicepteur et la validation des composés pharmacologiques (charge de tension chargée bloquant le canal de sodium et chargé bloqueur de canal calcique) pour spécifiquement le silence des neurones de la douleur soumis à l`inflammation.

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