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Modele de poussin a imprimer

• MODEL COMPOSITES paquet 8 composites en format carte postale 100×160 mm-4.4 x 6.3 «imprimé sur un papier cartonné épais Seabra, R., et Bhogal, N. (2010). Recherche in vivo utilisant des modèles de stade de la vie précoce. In vivo 24, 457 – 62. L`acide valproïque n`affecte pas la capacité des poussins à apprendre. Dans une expérience de deuxième roue, les chercheurs ont constaté que les poussins exposés choisissent une forme sur laquelle ils avaient été imprimés sur une nouvelle forme, tout aussi souvent que les contrôles. Les résultats ont paru le 12 avril dans les rapports scientifiques. Diverses doses de MA ont été utilisées pour évaluer les lésions histopathologiques du médicament dans un modèle d`embryon de poussin. Les dosages sont décrits comme suit.

Le développement de modèles de décollement rétinien chez les petits animaux peut être difficile et coûteux. Ici, nous créons et caractérisons un nouveau modèle de détachement rétinien riche en cônes (RD) chez le poussin. La recherche sur l`ischémie-reperfusion se concentre sur le développement de stratégies thérapeutiques pour prévenir la mort cellulaire et améliorer la récupération. Dans cette étude, pour surmonter les défis existants dans la recherche i/R, nous avons développé un modèle d`embryon de poussin d`i/R. Nous avons cherché à développer un modèle fiable et reproductible d`I/R pour étudier les signaux de stress (p. ex., le stress oxydatif et inflammatoire). En plus du rendement élevé, de la simplicité et de la souplesse du modèle pour l`analyse de routine, le modèle peut être utilisé pour des études à court terme d`homing de cellules souches (études en cours). La rétine de l`écureuil moulu a été évaluée avec des techniques histologiques, moléculaires et électrophysiologiques pour déterminer les réponses des tiges et des cônes à la RD.

Comme dans d`autres espèces de mammifères, la dégénérescence du segment externe a commencé à 1 jour. Rex et coll. [56], [57] ont démontré une perte dramatique d`ARNm et d`expression protéique des opsines de cône au début de la RD (jours 1 – 3), avec une préservation relative de l`expression de l`opsine de la tige. Nos études indiquent une rétention plus longue des marqueurs de cône dans le modèle de RD de poussin avec quelques l`opsine de L/M et la coloration de Calbindin détectable dans le jour 14 RDs. Cependant, nous notons que les cônes S opsin-positifs ont montré une régulation extrême de ces photopigments S dans les zones de dégénérescence sévère, suggérant que les cônes S pourraient être plus sensibles aux dommages causés par le RD. Nork et coll. [58] ont démontré des dommages significatifs aux cônes S dans RDs humains. les études expérimentales de RD ont donné des résultats mitigés quant à savoir si les cônes S sont plus sensibles aux dommages de RD. Les études futures de la cartographie du cône S devraient être faites avec le modèle de la RD poussin pour répondre à cette question de sensibilité relative au stress. Pour valider le modèle, le débit sanguin dans la RVA a été surveillé avant, pendant et après l`ischémie à l`aide d`un débitmètre laser Doppler (moorVMS-LDF1, Moor instruments, Royaume-Uni; Figure 1C). Kurian, G. A., Rajagopal, R., Vedantham, S., et k.

M. (2016). Le rôle du stress oxydatif dans l`ischémie myocardique et les lésions de reperfusion et de remodelage: revisité.

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