Il comportamento omofilo non e tanto prestigioso in l’evoluzione, durante la motivo in quanto un ominide omofilo in prassi particolare non sarebbe niente affatto divenuto capostipite di taluno.
Ogni gene come funziona okcupid dell’omosessualita monopolio sarebbe governo eliminato nell’arco di una generazione. Ciononostante molti biologi ritengono in quanto geni per rango di dominare il abito omosessuale non soltanto esistono eppure riescono a «perdurare» stimato perche al minimo una/due persone circa cento sono omosessuali sopra sistema singolare.
Assortimento concorrente Diverse teoria sono state proposte in distendere il mantenimento dei fattori genetici che influenzano l’omosessualita, tuttavia l’assenza di creativita negli omosessuali; fra queste:
– la antologia parentale, propria della sociobiologia, in la che un soggetto/organismo resa a una porzione di proprie risorse (tempo e/o energie) ovverosia si assume un fermo repentaglio verso procurare un guadagno per un diverso soggetto/organismo mediante cui possiede un legaccio di consanguineita ravvicinato, allo fine di assecondare la diffusione preferenziale della propria segno genetica; – la raccolta sessualmente concorrente, a causa di cui le femmine di consanguinei omosessuali maschi, avrebbero un beneficio riproduttivo in quanto eterozigoti verso un ipotetico gene dell’omosessualita mappato sul cromosoma quantitativo. Durante familiarita si avrebbe un accrescimento della prolificita femmineo all’interno delle popolazioni umane, per una sviluppo complessa, unitamente logico custodia dell’omosessualita virile per frequenze stabili e a proposito di bassa, ed evidenziando gli effetti dell’ereditarieta di sbieco la tracciato materna; – gli effetti genetici materni, entro cui quelli ormonali, all’epoca di lo miglioramento.
Soltanto il campione di selezione sessualmente nemico sembra al minuto avere maggiori sostegni statistici di genetica esplicito, pure alcune critiche per questo prototipo sono state mosse dal criterio di astuzia adottato, fondato in sostanza riguardo a interviste verbali e dichiarazioni, e in nessun caso verso dati biologici ovvero clinici.
Al di fuori del gene poco tempo fa, Sergey Gavrilets e colleghi hanno proposto una notizia idea cosicche presuppone l’esistenza di fattori epigenetici, ovvero la modificazione di gruppi chimici che si legano al DNA e affinche vengono trasmessi, laddove una cellula si divide, alle cellule figlie (e non da una sviluppo per un’altra! per mezzo di qualche anomalia limitata per poche generazioni). I cambiamenti epigenetici, totalmente, «al di facciata del gene», sono causati da specifiche classi di proteine e molecole di RNA, codificati da una larga dose del genoma insieme la specifica carica di trasformare e sistemare l’espressione dei geni. I cambiamenti epigenetici non alterano la serie delle basi del DNA, anche se sono trasmessi da una sviluppo della cellula alla successiva.
© Sciepro/Science Photo Library/Corbis Gavrilets e colleghi hanno ipotizzato cosicche alcune «ipotetiche» sequenze di DNA di tipo sesso-specifiche sarebbero «targets» selettivi cosicche regolano la delicatezza delle cellule alle variazioni dei livelli degli ormoni sessuali nel insegnamento dello miglioramento fetale. Obliquamente un esempio matematico, hanno dimostrato in quanto i geni affinche codificano in questi marcatori epigenetici possono ampliarsi speditamente nella razza, scopo i fattori epigenetici giacche producono, di durante lui favoriscono la fitness del genitore (ovvero la mascolinita dell’uomo e la garbo della donna di servizio), laddove durante un bravura a proposito di piccolo di casi riescono a «intrufolarsi» nelle cellule germinali e toccare alla figliolanza.
Il disegno, in assenza di questione affascinante, si basa tuttavia circa dati empirici perche cercano di appoggiare accordo le teoria ancora accreditate a causa di una esposizione biologica dell’omosessualita, e ossia la assortimento sessuale avversario, e l’effetto materno/embrionale adeguato agli androgeni. Tuttavia appare tuttavia verso mio parere limitativo, per quanto non tutte le parti del intelligenza sono influenzate nel corso di lo incremento dagli androgeni e dunque dalla «atmosfera» ormonale all’interno dell’utero, e sappiamo alquanto amore affinche la volubilita dei livelli di androgeni e assai mutevole e impiegato da troppi fattori genetici e non genetici, in quanto sono faticosamente compatibili insieme una tesi epigenetica diretta.
Modificazioni non dimostrate Diversi studi di manipolazione ormonali effettuati sopra modelli animali non hanno niente affatto dimostrato modifiche nell’orientamento del sesso negli animali e armonicamente negli umani; soggetti mediante mutazioni dei geni codificanti proteine del ricambio degli androgeni non mostrano modificazioni dell’orientamento erotico. Cio implica perche l’alterazione della strada androgeni non ha un forte effetto sull’orientamento sessuale da uomo, mentre al avverso un qualunque attuazione lo avrebbe nelle femmine esposte ad elevati livelli di androgeni durante la cintura fetale. Oltre a cio, che spiegare con lo uguale linea epigenetico la discordante leziosaggine degli omosessuali maschi?
Non vi e nessun paura sull’influenza genetica sul condotta del sesso degli organismi, umano annoverato. Codesto e dimostrato dagli studi familiari cosicche hanno evidenziato un aumento del tasso di omosessualita nei fratelli e tra gli zii materni di maschi omosessuali, e da numerosi studi effettuati sopra coppie di gemelli mediante valori di coincidenza ancora assai elevati (65 verso cento nei gemelli monozigotici e 30 attraverso cento nei gemelli dizigotici) sebbene il propugnatore numeroso e effetto limitato verso indagine statistiche significative. Pero quantunque gli sforzi e le tecnologie utilizzate, nessun gene dell’omosessualita e stato sagace per attualmente recondito.
Il elenco del cromosoma quantitativo Nel 1993, Hamer e colleghi hanno identificato una territorio «esame» sul braccio allungato del cromosoma X (Xq28). Questo conseguenza non e status di continuo confermato e quindi e da reputarsi ora particolare. Il coinvolgimento del cromosoma incognita e malgrado cio alto addirittura da altre evidenze. E’ affermato infatti perche nelle madri di maschi omosessuali, l’inattivazione di uno dei due cromosomi interrogativo (condiscendente e affettuoso) non e occasionale maniera considerato (mediamente colpisce il 50 in cento delle volte quegli paterno e 50 a causa di cento quegli premuroso nei diversi tessuti), eppure rigoroso, con uno dei paio cromosomi quantita particolarmente inattivato rispetto all’altro.
Attuale fatto e concretamente discontinuo nelle madri di maschi non omosessuali. Non e pubblico il ragione di questa distinto inattivazione del cromosoma incognita, ma e chiaramente da assegnare per meccanismi epigenetici di esame dell’espressione di geni mappati sul cromosoma X. Altre regioni cromosomiche controllate da meccanismi epigenetici sono state identificate negli studi di compagnia finalizzati all’identificazione del gene dell’omosessualita; queste riguardano i cromosomi 7, 8 e 10, ricchi di geni controllati da fattori epigenetici, pero, mezzo in il cromosoma incognita, nessun gene specifico e stato ancora emarginato.
Mezzo si puo assistere, i modelli proposti sono adesso lontani dall’essere conclusivi e lasciano ora largo il assurdita darwiniano affiliato all’omosessualita mascolino affinche certamente l’epigenetica non aiuta attualmente verso sistemare. Sono di piu un centinaio le caratteristiche biochimiche, fisiologiche e comportamentali interessate da modifiche epigenetiche, e alcune di queste sono trasmesse verso quattro generazioni, secondo Joseph H. Nadeau: abbondante poche a mio avviso in comprovare il atto invertito negli umani e nelle altre 500 meraviglia di animali durante cui e governo detto.