Plusieurs rapports récents indiquent que les cellules souches qui expriment le Nestin — qui est généralement considéré comme un marqueur des cellules souches neurales — peuvent générer tous les types de cellules dans les îlots [60, 113] (voir le chapitre 7. Ils sont pensés pour résider dans une zone spécifique de chaque tissu (appelé «niche de cellules souches»). Les cellules souches épithéliales de l`intestin (ou précurseurs) se trouvent aux bases des cryptes — invaginations profondes entre les cellules épithéliales matures et différenciées qui alignent la lumière de l`intestin. Des recherches sont en cours pour développer diverses sources de cellules souches et appliquer des traitements aux cellules souches pour les maladies et affections neurodégénératives, le diabète, les maladies cardiaques et d`autres affections. À ce jour, beaucoup de recherches sur les cellules souches adultes ont visé à caractériser leur puissance et leurs capacités d`auto-renouvellement. Collectivement, les études démontrent qu`une population de cellules dérivées du cerveau adulte de rongeur peut se renouveler et se différencier pour produire les trois principaux types cellulaires des cellules du SNC [41, 69, 74, 102]. Les cellules souches neurales du cerveau foetal mammifère sont concentrées dans sept grands domaines: bulbe olfactif, zone épendymique (ventriculaire) des ventricules latéraux (qui se trouvent dans le cerveau antérieur), zone sous-ventriculaire (à côté de la zone épendymique), hippocampe, moelle épinière, cérébellum (partie du cerveau postérieur), et le cortex cérébral. Un composé, connu sous le nom de dmPGE2, est maintenant dans les essais cliniques de phase I chez 12 adultes recevant des greffes de sang de cordon pour la leucémie ou le lymphome. Il est presque impossible, dans un organisme aussi complexe qu`un humain, de concevoir une expérience qui permettra d`identifier in vivo le sort des cellules souches adultes candidates et de les suivre pendant toute la vie d`un individu. Tant qu`un mitogène est présent dans le milieu de culture, les cellules continuent à former des neurosphères sans différenciation.

Il est également question de savoir si les cellules stromales BM et les cellules souches dites méenchymateuses sont de la même population [78]. Les cellules souches auto-renouvelées peuvent être distinguées de cette cellule intermédiaire de précusor par leur niveau plus élevé d`expression de l`intégrine β1, qui signale les kératinocytes à proliquer par l`intermédiaire d`une protéine activée par le mitogène (MAP) kinase [112]. Dans de nombreux tissus, les données actuelles suggèrent que certains types de cellules souches sont des péricytes, cellules qui composent la couche la plus externe de petits vaisseaux sanguins.