Le squelette membranaire à base d`actine (MSK) est situé directement sur la surface cytoplasmique de la membrane plasmatique. La barrière de squelette membranaire, ou modèle de corronnement de squelette de membrane, suggère que ce trabéculum est susceptible de diviser la membrane plasmatique en beaucoup de petits compartiments en ce qui concerne la diffusion latérale des molécules membranaires. 2 3 [4] les domaines cytoplasmiques entrent en collision avec le squelette membranaire à base d`actine qui induit un confinement temporaire ou un corronnement des protéines transmembranaires (TM) dans le maillage de squelette membranaire. 5 [6] les protéines TM sont capables de sauter entre les compartiments adjacents lorsque la distance entre le maillage et la membrane devient assez grande, ou lorsque le maillage se dissocie temporairement et localement. [7] les molécules cytoplasmiques situées sur la surface interne de la membrane plasmique présentent également un confinement dans les compartiments à base d`actine. La redistribution et le clustering des récepteurs sont des étapes clés dans de nombreuses voies de transduction de signaux. Plusieurs rapports ont indiqué les rôles actifs joués par le cytosquelette en inhibant ou en permettant la redistribution/agrégation des molécules membranaires. Les monomères du récepteur peuvent sauter à travers les limites inter-compartiments assez facilement, mais quand ils forment des oligomères sur lignage, leur taille augmente et par conséquent leur taux de houblon diminue de façon spectaculaire. De nombreux récepteurs et autres molécules associées à la membrane sont temporairement immobilisés sur les filaments d`actine.

Cette imobilisation est souvent renforcée lors de l`engagement des récepteurs, et constitue une étape clé pour recruter la molécule de signalisation en aval. Pendant ce temps, la formation de grappes de récepteurs engagées pourrait conduire à une polymérisation de novo des filaments d`actine au niveau du cluster récepteur. En tant que tel, le squelette membranaire à base d`actine pourrait fonctionner comme un échafaudage de base pour améliorer les interactions entre le récepteur et les molécules en aval liées à l`actine et pour la signalisation localisée. Les «piquets» et les «clôtures» faits du squelette membranaire et des protéines transmembranaires ancrées fournissent à la cellule un mécanisme permettant de préserver l`information spatiale de la transduction du signal dans la membrane, les piquets influençant les lipides et protéines transmembranaires. 1 les piquets influencent les lipides et le trafic des protéines transmembranaires, tandis que les clôtures n`influencent que les protéines transmembranaires. Par conséquent, les protéines transmembranaires sont corrbloquées par les clôtures et les piquets. Dans les deux modèles, les protéines membranaires et les lipides peuvent sauter d`un compartiment à un adjacent, probablement lorsque les fluctuations thermiques de la membrane et du squelette membranaire créent un espace entre eux assez grand pour permettre le passage de protéines membranaires intégrales, lorsque un filament d`actine se brise temporairement et/ou lorsque les molécules membranaires ont une énergie cinétique suffisante pour traverser la barrière lorsqu`elles se trouvent dans la région frontalière. 1 [8] pour expliquer la diffusion du houblon des phospholipides, en cohérence avec celle des protéines TM, on a proposé un modèle nommé «modèle de piquet de protéine TM ancré». Dans ce modèle, diverses protéines TM sont ancrées et alignées le long du squelette membranaire, et agissent efficacement comme rangées de piquets contre la libre diffusion des phospholipides [1]. Ceci est dû non seulement à l`effet d`entrave stérique de ces protéines de piquet, mais aussi aux effets hydrodynamiques-friction-like de ces piquets de protéine TM immobilisés sur les molécules lipidiques environnantes [8]. Le modèle des clôtures et des piquets de la membrane plasmique est un concept de structure membranaire cellulaire suggérant que la membrane plasmique du fluide est compartimentée par des «clôtures» à base d`actine et des «piquets» de protéines transmembranaires ancrées. Ce modèle diffère des concepts de structure membranaire des cellules plus anciennes comme le modèle de mosaïque fluide Singer-Nicolson et le modèle de fluide continuum bidimensionnel Saffman-Delbrück qui considèrent la membrane comme plus ou moins homogène.