Le tétroxyde de dinitrogène est un oxydant puissant qui est hypergolique (réagit spontanément) au contact de diverses formes d`hydrazine, ce qui a fait de la paire un bipropergol commun pour les fusées. MacKay B. A. & Fryzuk M. D. Dinitrogen coordination chimie: sur les Borderlands biomimétiques. Rev. 104, 385 – 401 (2004). Le tétroxyde de dinitrogène peut également être fait par la réaction de l`acide nitrique concentré et du cuivre métallique.

Cette synthèse est plus pratique dans un milieu de laboratoire et est couramment utilisée comme une démonstration ou une expérience dans les laboratoires de chimie de premier cycle. L`oxydation du cuivre par l`acide nitrique est une réaction complexe formant divers oxydes d`azote de stabilité variable qui dépend de la concentration de l`acide nitrique, de la présence d`oxygène et d`autres facteurs. Les espèces instables réagissent en outre pour former le dioxyde d`azote qui est ensuite purifié et condensé pour former le tétroxyde de dinitrogène. Le tétroxyde de dinitrogène, communément appelé tétroxyde d`azote, est le composé chimique N2O4. C`est un réactif utile dans la synthèse chimique. Il forme un mélange d`équilibre avec le dioxyde d`azote. Le tétroxyde de dinitrogène pourrait être considéré comme deux groupes nitro (-NO2) collés ensemble. Il forme un mélange d`équilibre avec le dioxyde d`azote.

[3] la molécule est plane avec une distance de liaison N-N de 1,78 Å et des distances N-O de 1,19 Å. La distance N-N correspond à une liaison faible, puisqu`elle est significativement plus longue que la longueur moyenne de liaison unique N-N de 1,45 Å. le 24 juillet 1975, l`empoisonnement de NTO a affecté trois astronautes américains sur la descente finale vers la terre après le vol du projet d`essai Apollo-Soyouz. Cela était dû à un interrupteur accidentellement laissé dans la mauvaise position, ce qui permettait aux propulseurs de contrôle d`attitude de se déclencher après l`ouverture de l`air frais de la cabine, permettant aux fumées NTO d`entrer dans la cabine. Un membre d`équipage a perdu connaissance pendant la descente. Lors de l`atterrissage, l`équipage a été hospitalisé pendant cinq jours pour la pneumonie et l`œdème provoqués par des produits chimiques. 7 [8] Lawson Daku L. M., Vargas A., Hauser A., Fouqueau A.

& Casida M. E. évaluation des fonctinals de densité pour la différence d`énergie à spin élevé/faible spin dans le complexe de tris (2, 2 ′-bipyridine) à faible spin de fer (II). Chem. Phys. Chem. 6, 1393 – 1410 (2005). K.Y. et Y.N. ont réalisé et conçu ce projet.

M.A. et KS ont mené les travaux expérimentaux. H.T. a effectué le travail de calcul. Tous les auteurs ont discuté des résultats et ont écrit le manuscrit. Shibata Y., Seino H., Mizobe Y. & Hidai M. synthèse de l`ammoniac-homogène. Encyclopédie de la catalyse (Wiley VCH, 2010) doi: 10.1002/0471227617. eoc016. pub2.

Komori K., Oshita H., Mizobe Y. & Hidai M. conversion catalytique de l`azote moléculaire en silylamines en utilisant des complexes de molybdène et de tungstène dinitrogène. J. am. Chem. SOC. 111, 1939 – 1940 (1989). N2O4 se comporte comme le sel [NO +] [NO3 −], le premier étant un oxydant fort: lorsque le complexe tétracycarbonyle de bis (triméthylsilyl) de fer [Fe (SiMe3) 2 (CO) 4] (Ref. 16) a été utilisé à la place de [Fe (CO) 5], une quantité légèrement plus importante de 1 (29 équiv.) a été produite sous une réaction similaire Conditions.

Certains autres complexes carbonylés de fer portant une portion cyclopentadiényle comme le dimère de cyclopentadiénylfer dicarbonyle [CpFe (CO) 2] 2 (CP = η5-C5H5) ont également fonctionné comme catalyseurs, où une quantité légèrement plus petite de 1 a été produite sur la base de l`atome de FE du catalyseur. Fait intéressant, un complexe de fer simple et historique, ferrocène [Cp2Fe], a également travaillé comme un catalyseur vers la formation de 1 dans des conditions de réaction similaires, bien que légèrement moins efficace. Ici, l`introduction des portions de Me3Si au cycle cyclopentadiényle du ferrocène en tant que groupes de retrait d`électrons vers les anneaux aromatiques a sensiblement amélioré l`activité catalytique. En fait, 1, 1 ′, 2, 2 ′, 4, 4 ′-hexakis (triméthylsilyl) ferrocene [{η5-C5H2 (SiMe3) 3} 2Fe] (Ref.